为有效保障一次性隔离衣和隔离面罩等急需的一类医疗器械的供应，聊城市市场监管局结合本市实际，参照山东省药品监督管理局印发的《一级响应期间疫情防控急需医疗器械特殊管理措施》，启动了一类医疗器械应急备案程序。

　　一类医疗器械应急备案程序主要体现了容缺受理和一次性办结特点，疫情期间申请企业可直接到聊城市市场监管局医疗器械科(开发区黄河路101号，办公楼6楼611房间，06358—536121)进行一类医疗器械应急备案，一类医疗器械应急备案有效期至2020年5月31日。接到备案材料后市市场监管局1日内对产品是否进行应急备案予以确认并及时做出结论，最大限度简化备案程序、缩减办理时间。

　　疫情发生以来，聊城市市场监管局已对全市4家一次性隔离衣生产企业和1家隔离面罩生产企业进行了应急备案，使企业能够在第一时间开展应急生产支援疫情防控工作。

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