近日，天津市市场监管委举办了医疗器械法规宣贯培训班，以进一步推进天津市《医疗器械生产质量管理规范》的实施，有效提高监管人员发现问题的能力和实际检查水平，排查医疗器械生产、经营、使用领域安全隐患，全市100余名医疗器械相关监管人员参加了本次培训。

　　此次培训重点内容为《医疗器械生产质量管理规范》、无菌、植入性医疗器械及其他第3类医疗器械监管业务知识及检查工作程序，采取理论学习与案例讨论相结合的形式展开。授课老师就医疗器械监管相关法律法规及专业知识进行了深入解读，并一一解答了与会监管人员提出的问题，积极开展了交流讨论。

　　通过培训，监管人员进一步深化了对医疗器械相关法律法规及专业知识的认识，切实掌握了现场检查的要点和方法，检查水平和监管能力得到了进一步提高。