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高效液相色谱仪(HPLC)是应用高效液相色谱原理，主要用于分析高沸点不易
挥发的、受热不稳定的和分子量大的有机化合物的仪器设备。它由储液器、泵、
进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打
入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱(固定相)内，由
于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中做相对运动时，
经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，
被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传
送到记录仪，数据以图谱形式打印出来。HPLC广泛应用于生命科学、食品科学、
药物研究以及环境研究中。
储液器中的流动相被高压泵打入检测系统，样品溶液经进样器进入流动相，
被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样本溶液中的各组分在两相中具有不同
的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的“吸附-解吸”的分配过
程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，
通过检测器时，样本浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据以图谱形式输出检
测结果。
根据分离机制的不同，HPLC原理可分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法
（正相与反相）、离子交换色谱法及分子排阻色谱法。
1.液固吸附色谱法
液固吸附色谱法中，固定相为固体吸附剂，根据各组分吸附能力差异而使组
分得以分离。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，大多数用于非离子型化合物。吸附
色谱固定相可以分为极性和非极性两大类。对流动相的要求为：
1)选用的溶剂应当与固定相互不相溶，并能保持色谱柱的稳定性。
2)选用的溶剂应有高纯度，以防所含微量杂质在柱中积累，引起柱性能的
改变。
3)选用的溶剂性能应与所使用的检测器相匹配，如果使用紫外吸收检测器，
就不能选用在检测波长下有紫外吸收的溶剂；若使用示差折光检测器，就不能用
梯度洗脱。
4)选用的溶剂应对样品有足够的溶解能力，以提高测定的灵敏度。
5)选用的溶剂应具有低的黏度和适当低的沸点。
6)应尽量避免使用具有显著毒性的溶剂，以保证工作人员的安全。
液固色谱法是以表面吸附性能力为依据的，所以它常用于分离极性不同的化
合物，也能分离那些具有相同极性基团，但数量不同的样品。
2.液液分配色谱法
固定相为液体，根据被分离的组分在流动相和固定相中的溶解度不同而分
离。依固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法和反相色谱法。正相色谱法
采用极性固定相，流动相为相对非极性的疏水性溶剂，常用于分离中等极性和极
性较强的化合物；反相色谱法一般用非极性固定相，流动相为水或缓冲溶液，适
用于分离非极性和极性较弱的化合物。其中，反相色谱应用最广。
3.离子交换色谱法
固定相是离子交换树脂。树脂上可电离离子与流动相中具有相同电荷的离子
及被测组分的离子进行交换，根据各离子与离子交换基团具有不同的电荷吸引力
而分离。
4.分子排阻色谱法
分子排阻色谱法又称凝胶色谱法，它是按照分子尺寸大小顺序进行分离的一
种色谱方法。分子排阻色谱法的固定相凝胶是一种多孔性的聚合材料，有一定的
形状和稳定性，利用分子筛对分子量大小不同的各组分排阻能力的差异而完成分
离。根据所用流动相的不同，凝胶色谱法可以分为两类：即用水溶剂做流动相的
凝胶过滤色谱法(GFC)与用有机溶剂如四氢呋喃做流动相的凝胶渗透色谱法
(GPC)。
